25:抗生素

发布: 2016-07-26 19:32 来源: 网络
25:抗生素30s结合成始动复合物,再与50s结合成70s复合物。此复合物有氨基酸结合位(受位,A)和肽酰基结合位(给位,P)。肽链延伸阶段比较复杂,首先是―翻译‖,即在mRNA编码指导下,使相应的aa1-tRNA1进入A 位,后移至P位,再空出A 位接受新的aa2-tRNA2,然后在转移酶作用下将P位的多肽移到A位,与A位新接受的aa2-tRNA2结合,并放出tRNA1,在移位酶作用下再将新多肽移到P位。如此反复不已,肽链不断延长直至终止阶段,出现终止密码,最后肽链脱落形成蛋白质。(图25-3)影响细菌蛋白质合成的抗生素很多,临床上常用的有氨基甙类、氯霉素类、四环素类和大环内酯类等,它们分别影响蛋白质合成的不同过程。现择其有代表性的介绍如下:氨基甙类抗生素如链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素等。它们的作用机理是进入细菌细后,能与核蛋白体的30s结合 ,结合后可使tRNA在翻译mRNA密码时出现错误,使不应该接上的氨基酸掺合上去,结果形成了无用肽链。链霉素还能抑制70s核蛋白体解离为50s及30s,致使核蛋白体循环破坏。这类抗生素还影响细菌蛋白质合成的终止过程 ,因而具有较强的杀菌作用。也有人认为仅仅影响细菌蛋白质的合成是达不到杀菌效果的,可能是由于细胞膜的蛋白质合成也被抑制,影响 了通透性,使药物更易进入胞浆而增强了作用,进而使膜的通透性明显破坏,细菌细胞的必需成分外逸而死亡。四环素类抗生素,主要是特异地和核蛋白体的A位相结合,第4 / 40页
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